Seja bem-vindo!

Nós sabemos que pode ser muito difícil entender e explicar tudo o que está acontecendo.
As informações certas podem mudar tudo.
Viva um dia de cada vez e conte com a gente 💛

Estamos aqui para você! 🐝🐸🦋

Vivendo com Laringomalácia é um projeto feito com muito amor. Nosso objetivo é ajudar você a entender e aprender sobre a laringomalácia, compartilhar experiências, dar apoio e suporte as famílias e aos profissionais que vivem com laringomalácia. Você não está sozinho 💕

O que é Laringomalácia?

Laringomalácia é o termo utilizado para descrever o colapso das estruturas supraglóticas  da laringe durante a inspiração. É uma alteração congênita e sua manifestação característica é o estridor (ruído) inspiratório intermitente. 

Os bebês com laringomalácia, além do estridor, poderão apresentar dificuldades respiratórias, na alimentação e no desenvolvimento. A grande maioria dos casos não é grave e a criança melhora com o crescimento, não sendo necessário nenhum tipo de cirurgia.  

A avaliação da criança deve ser feita pelo otorrinolaringologista.  

O que é Vivendo com Laringomalácia?

Vivendo com Laringomalácia é uma ONG com sede em Porto Alegre, Rio Grande do Sul. 

Nosso objetivo é dar apoio às famílias, encontrar serviços referenciados, investir na especialização dos profissionais e promover a pesquisa.

Nossa iniciativa que tem como proposta trabalhar lado a lado com famílias, profissionais e serviços de saúde, proporcionando informação, formação, suporte, novas possibilidades e oportunidades a todos.

Dr. Vitor Chen explica sobre a Laringomalácia, definição, principais fatores de risco, associação com a doença do refluxo gastroesofágico e indicações cirúrgicas.

Todo conteúdo que disponibilizamos é meramente informativo. O diagnóstico e a condução do tratamento só devem ser feitos pelo seu médico. Textos e comentários não substituem a consulta médica.  Se você acha que o bebê está com problemas para respirar, chame o SAMU ou procure o pronto atendimento.