História e projeto -  Vivendo com Laringomalácia

Vivendo com Laringomalácia, também conhecida como Vivendo com LM, é uma Associação civil de direito privado, sem fins lucrativos, com sede em Porto  Alegre,  Rio Grande do Sul. Temos representantes e colaboradores em diversos estados brasileiros. 

Aqui você conhecerá um pouco mais da nossa história, de onde viemos, pra onde vamos e porque estamos aqui. Também sinta-se convidado a fazer parte dessa iniciativa, contribuindo da foma que quiser.
 Toda ajuda é super bem-vinda. Juntos somos mais fortes ♡

 

Para participar da nossa iniciativa, você pode entrar em contato pelo site ou através do e-mail [email protected]

 Vivendo com Laringomalácia é um iniciativa criada para colocar em prática tudo que acreditamos:  

Cuidar das pessoas, ter atitude e fazer o bem