Agradecimento - Vivendo com Laringomalácia

Ninguém faz nada sozinho. Juntos, podemos ir muito mais longe. Juntos, podemos trabalhar mais, encantar mais e acolher mais. Juntos somos melhores. Juntos, somos luz. 

 

Gostaria de agradecer a algumas pessoas e instituições que, de forma direta ou indireta, contrubuiram para que chegassemos até aqui.  

Aos fundadores e membros da Associação,  Aretusa ComunelloCamila Montezano, Camille Borba, Flávio Silva, Elisângela Oliveira, Jaqueline RegisJociane Boeira, Letiele SilvaMárcia Jacob, Manuela Borba e Marisa Carneiro, por tornararem tudo isso possível. 

A Dra Anice Mezdorf pelo carinho e cuidado. Ao Dr Daltro Nunes e ao Dr José Faibes Lubianca pelas indicações e orientações. 

 

Ao Dr Vitor Chen por tantas contribuições e pela disponibilidade. 

Gatidão Vivendo com Laringomalácia
Vivendo com Laringomalácia

A Dra Roberta Cauduro pela assistência e generosidade. A Antônia Martins pelo suporte e incentivo. 

 

A Priscila Arraes pelas dicas e colaboração. A Thalita Martins pela participação e ideias. A Coping With LM pelo conhecimento e informação. 

A CURE TBM pelo exemplo. E a Jenniffer Champy por todo empenho e dedicação a causa. A ONG Amada Helena por existir e a Tatiana Maffini pelos ensinamentos e inspiração. 

 

Ao Dr Russel Jennings e ao Boston Childrens Hospital por serem referência e por todo material que disponibilizam na internet.

 

Muito obrigada por tudo. Vocês são demais!

"É durante as fases de maior adversidade que surgem as grandes oportunidades de se fazer o bem a si mesmo e aos outros"

(Dalai Lama)