Projetos - Vivendo com Laringomalácia

Grupos para famílias: temos grupos no Facebook e Whatsapp administrados pela ONG onde promovemos o apoio, suporte e incentivamos a troca de experiência entre as famílias.  

 

Grupo para profissionais: incentivamos o debate e a troca de vivências dentre os profissionais de saúde que atuam no cuidado aos pacientes com laringomalácia. 

 

Materiais:
Disponibilizamos textos, tutoriais, fotos e vídeos para que as famílias possam aprender mais sobre laringomalácia, com conteúdos direcionados ao público leigo. Nosso conteúdo é sempre revisado e atualizado.

Listas de especialistas:
Lista de otorrinolaringologistas pediátricos que são indicados pelas famílias por serem especializados no diagnóstico e tratamento da laringomalácia.

 

Atendimento: conversamos com as famílias, esclarecendo suas dúvidas, apoiando e orientando no cuidado com as crianças.

 

Vivendo com Laringomalácia: estimulamos as famílias a aderirem ao tratamento e acompanhamento dos seus filhos. Mas também estimulamos as famílias a curtir seus filhos para que mantenham uma vida o mais normal possível.

 

Parcerias: procuramos sempre participar e ter contato de outros grupos e instituições no Brasil e no exterior a fim de criar uma rede de informações, ações e cuidado. 

 

Convênios: buscamos parcerias e convênios com empresas a fim de facilitar o acesso das famílias a produtos e serviços que podem beneficiar diretamente sua qualidade de vida. 

 

Pesquisa: estamos promovendo uma pesquisa com as famílias para identificar o panorama da laringomalácia no Brasil. 

 

Formação: Fazemos divulgações de eventos (nacionais e internacionais) para profissionais e temos como meta promover alguns, em breve, possibilitando a atualização e o debate sobre o tema.

 

Voluntariado: estamos continuamente promovendo o voluntariado como forma de melhorar a qualidade dos serviços de saúde tanto para pacientes quanto para profissionais. 

Projetos - Vivendo com Laringomalácia
Ideias - Vivendo com Laringomalácia